Sordoceguera, Causas y características.

Sordoceguera

La sordoceguera puede ocurrir debido a problemas prenatales y pos-natales.

PRENATALES: como infecciones virales, pre inmadurez, anormalidades genéticas, drogas o alcohol usadas por la madre, otras infecciones o accidentes.

POS-NATAL: puede ser el resultado de meningitis, encefalitis, otras enfermedades de la niñez, o accidentes.

El grupo es heterogéneo y complejo debido a las diferentes variables que determinan las características individuales motivadas por cada uno de los déficits:

- Tipo y grado de pérdida visual y auditiva.

- Momento en que se producen los déficits sensoriales.

- Orden de aparición de los déficits.

- Nivel madurativo y de comunicación.

- Experiencia o no de déficits añadidos. Retrasos mentales, déficits motor.

- Ambiente estimular, familia y entorno sociocultural en que se mueve.

A. Personas con sordoceguera congénita:

Nacen con la visión y audición seria o totalmente afectada por causas de origen pre o perinatales o aquellos que quedan sordociegos a poco de nacer (causas postnatales).

Causas: rubeola, SIDA, alcoholismo, partos complicados, meningitis.

Características: si no hay intervención no desarrollan comunicación o se comunican de forma elemental mediante gestos naturales. Si hay resto auditivo pueden utilizar palabras aisladas o frases cortas.

B. Personas Sordociegas con deficiencia auditiva y una pérdida de visión adquirida durante el transcurso de la vida:

Personas nacidos deficientes auditivos o que adquirieron dicha deficiencia a poco de nacer, y que por causas endógenas o exógenas adquieren una deficiencia visual.

Causas: síndrome de Usher tipo I, desprendimiento de retina.

Características: educados en centros para sordos. Su sistema de comunicación es principalmente la lengua de señas. En la medida que su visión es afectada, pierden la posibilidad de apoyarse en la lectura labial para comprender el mensaje oral. Necesitan ser entrenados en la comprensión de la lengua de signos a través del tacto.

C. Personas Sordociegas con una deficiencia visual congénita y una pérdida de audición adquirida durante el transcurso de la vida:

Son aquellas personas ciegas o con problemas serios de visión que por causas endógenas o exógenas pierden total o parcialmente su audición.

Causas: meningitis, diabetes, tumores.

Características: han sido educados en centros para ciegos, conocedores en general del sistema Braille. Principal sistema de comunicación es el lenguaje oral. Necesitan entrenamiento de sistemas de comunicación alternativos que puedan ser percibidos a través del tacto, fundamentalmente alfabéticos.

D. Personas con sordoceguera adquirida:

Personas nacidas sin deficiencias visuales ni auditivas y que sufren una pérdida de audición y visión durante el transcurso de su vida. Sordoceguera sobrevenida sin que la persona manifestase anteriormente ninguna deficiencia sensorial.

Causas: síndrome de Usher tipo II, diabetes, meningitis.

Características: han recibido educación en centros ordinarios por lo que suelen tener un buen conocimiento del lenguaje oral y escrito. Su comunicación expresiva es oral. Si tienen restos auditivos, se resisten a aprender nuevos sistemas y manejarlos.